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肿瘤基因检测血液肿瘤

拉萨血液肿瘤综合检测 (完整版)

临床应用

检测共500+基因,含融合基因:1)474个基因外显子区域SNV,InDel,CNV、2)44个化疗药物相关SNP位点(31个基因)、3)64个融合基因(已知融合检测和新融合发现)、4)免疫治疗生物标志物TMB/MSI、5)新抗原(按表达水平排序) 临床意义:用于血液肿瘤分型、指导靶向和化疗用药、新生抗原检测

样本类型

全血/骨髓;全血/骨髓;口腔拭子

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

36000元

适用人群

一次全面检查500多个血液肿瘤相关基因,为后续应对提供详细的分子层面信息。

谁需要做这个检测?

  • 近期出现不明原因发热、乏力、体重下降或检查发现血细胞异常,希望查找根源。
  • 已在拉萨的机构初步了解与血液相关的状况,需要更深入的分子分型以明确方向。
  • 正在考虑或已经开始应对方案,希望了解有无更适合的用药选择。
  • 对常规方法反应不佳,希望探索是否存在新的分子靶点或免疫治疗机会。
  • 希望全面评估自身状况,为未来的长期管理建立一个详细的基因档案。
  • 有明确的血液肿瘤家族史,希望进行深入评估以了解个人风险。

这个检测能查出什么?

可以把它想象成对血液或骨髓细胞进行一次‘基因普查’。它主要检查三大方面:首先是找‘身份标识’,通过检测474个基因的突变、缺失或扩增,帮助明确血液肿瘤的分子亚型,就像给细胞做‘精确认证’。其次是寻‘行动指南’,它同时检测44个与化疗药物代谢和疗效相关的遗传位点,以及评估免疫治疗的两个关键指标(TMB和MSI),为选择化疗或免疫方案提供参考。最后是探‘潜在目标’,它能识别64种已知和未知的基因融合,并基于基因突变信息预测可能的新生抗原,为未来可能的个体化策略提供线索。需要注意的是,这是一个信息性工具,其结果需要由专业人士结合您的整体情况来解读和应用。

检测过程麻烦吗?

采样过程简单。您提供的样本可以是全血、骨髓液或是口腔拭子。如果选择抽血,常规采血即可,无需特殊空腹要求,过程几分钟,只有轻微的针刺感。如果是口腔拭子,只需在口腔内壁轻轻刮擦几下,完全没有痛感。在拉萨,您可以前往指定的合作机构完成采样,也可以选择由检测机构邮寄采样工具包到您指定的地址,您在家中完成采样后再寄回,非常方便灵活。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用高通量测序技术,在专业实验室环境下进行,技术本身成熟稳定。对于检测范围内的基因变异,其发现能力是可靠的。实验室会进行严格的质量控制,确保数据的准确性。报告生成后,会有专业团队进行解读。请您理解,任何检测技术都有其适用范围和局限性,例如对于极低比例的基因突变,可能存在检测极限。检测结果是一份重要的参考信息,最终方案的制定需要综合多方面情况。如果在极少数情况下结果不明确或与预期不符,您的顾问可能会建议结合其他检查来辅助判断。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个血液肿瘤综合检测到底是个啥东西?
您好,这是一项专门为血液肿瘤设计的全方位基因检测。它能一次性探查500多个相关的基因变异,包括突变、扩增、融合等,并分析化疗用药敏感性、免疫治疗相关指标及新抗原信息,为治疗选择提供分子层面的参考。
我想做这个检测,第一步该怎么预约?
您可以直接联系我们的服务顾问进行预约。我们会先与您进行初步沟通,了解您的基本情况,确认检测需求。之后,我们会将采血管和知情同意书等材料邮寄给您,或者您也可以选择前往我们在拉萨的合作采样点进行预约采样。
这个检测三万六,都包含了哪些服务?不会再让我额外掏钱了吧?
您好,36000元是项目的全部费用,包含了检测分析、报告解读以及后续的线上报告解读咨询服务。检测本身及出具正式报告不会再有其他隐形收费。请您在选择时确认好服务范围即可。
我怀孕了,但之前有血液肿瘤病史,现在能做这个检测来监控吗?
孕期通常不建议进行此项检测。检测需要抽血,且结果可能带来较大的心理压力。建议您先与您的血液科主治医生充分沟通,评估孕期的特殊情况和检测的必要性,等分娩后再考虑进行检测更为稳妥。
这个检测可以邮寄样本吗?还是必须本人去机构?
可以邮寄。我们会提供专业的采样套装,您预约后,采样套装会寄到您指定的地址。您在当地医院或合作网点完成采血后,按照指引将样本寄回即可,无需本人亲自前往我们的实验室。

注意事项

  • 检测前请与您的顾问充分沟通,确保了解检测的预期目的和价值。
  • 若选择抽血,保持日常作息即可,无需刻意空腹,但避免过度油腻饮食。
  • 采样后请尽快按照指引将样本寄出,确保样本的新鲜度和检测质量。
  • 收到报告后,建议在专业人士的帮助下进行解读,以便正确理解各项结果。
  • 请妥善保管您的检测报告,这是一份重要的个人健康信息档案。
  • 此检测为自费项目,请在付费前确认费用明细,不支持医保报销。
  • 检测结果具有时效性,人体的状况可能随时间变化。
  • 对报告内容有任何疑问,请及时联系您的顾问或检测机构进行咨询。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (8条,均分5.0)

康** 已验证 二次手术前

作为乳腺癌术后患者,医生建议我做这个检测来评估复发风险。最担心采血,因为我血管特别细经常被扎好几次。但这次护士技术超好,一针见血,而且用的是特别细的针,几乎没感觉。抽完血还给了温水和饼干,很贴心。

机构回复

感谢您的认可!我们深知术后患者采血的不易,因此对采样团队有严格的培训和考核要求,特别配备了适用于不同情况的专业采血针具。您的舒适体验是我们最在意的,祝您康复顺利!

2026-04-0425人觉得有用
龚** 已验证 主治医生推荐

因为家里有肝癌家族史,我决定做个检测评估风险。整个流程的科技感很强,从下单、预约上门、查看报告到获取解读,全在一个微信服务号里完成,不用下载一堆APP。报告里还有动态图表和解读视频,比我想象的枯燥文档好懂多了。

机构回复

感谢您对我们数字化服务体验的认可!我们致力于将复杂的基因数据以更可视化、易懂的方式呈现,并通过集成化的平台简化用户操作。希望我们的努力能让健康管理变得更清晰、更轻松。

2026-03-3029人觉得有用
汪** 已验证 主治医生推荐

作为肠癌患者需要定期监测,这次采样体验比医院门诊好多了。可以提前预约,不用排队。抽血的小伙子技术很好,一针见血,还问我需不需要休息一下再走,很贴心。感觉被照顾到了。

机构回复

谢谢您的认可!预约制和舒适的采样环境正是我们想为患者提供的便利。我们会将您的表扬传达给采样团队,技术好、有同理心是我们的服务准则。

2026-03-2813人觉得有用
彭** 已验证 靶向用药参考

对比了好几家,最后选了这款‘完整版’,看中的就是检测的基因数量多、范围广。结果确实没让我失望,发现了一个比较罕见的融合基因,指向了一个特定的临床试验。虽然还在匹配中,但总算看到了一线新希望。

机构回复

感谢您的选择!能够通过大Panel检测发现罕见靶点,为患者开拓潜在的治疗新途径,这正是我们开发“完整版”产品的初衷。祝您能成功入组,获得好的疗效!

2026-03-1848人觉得有用
毛** 已验证 淋巴瘤患者

流程便捷性没话说,上门采样服务很棒。但等待报告的那十来天,心理压力真的很大,虽然能看到进度,但还是很煎熬。建议能不能在等待期间,提供一些心理舒缓或疾病科普的内容推送,分散下注意力,也算是一种人文关怀吧。

机构回复

您这个建议非常贴心且有建设性,我们深表感谢!等待期的焦虑我们非常理解。我们将认真评估,计划在未来在APP或公众号中,为处于等待期的用户推送相关科普内容或心理支持资源。再次感谢!

2026-03-257人觉得有用
康** 已验证 肺癌家属

化疗前检测,我们本地医院合作的检测机构报价比这个还高,项目却没这么多。后来自己在网上找到的这家,直接下单反而便宜些。省去了中间环节,价格更透明,而且服务也没打折。算是自己‘做功课’省了一笔钱吧。

机构回复

为您精打细算的智慧点赞!我们一直致力于通过优化服务流程,为患者提供更直接、更透明、更高性价比的检测服务。您的肯定是对我们直营模式的最好鼓励。如有任何问题,请随时联系我们。

2026-03-1222人觉得有用
金** 已验证 肠癌患者

妈妈肺癌术后复查做的。担心复发,想做全面点。销售说现在搞活动,比原价便宜了快两千,还送一次家属的遗传风险评估。算下来感觉挺划算的,毕竟监测复发和遗传风险两个问题都关注到了。报告出来一切安好,全家都松了口气,这钱买了个安心。

机构回复

很高兴我们的检测和优惠活动能为您的家庭带来安心。术后监测和遗传风险评估结合,能更好地实现全程健康管理。祝阿姨永远健康!

2026-01-2938人觉得有用
赵** 已验证 结直肠癌

主治医生推荐的,说这个检测比较全面。本来挺怕抽血的,但没想到采血点环境特别好,明亮安静,还有舒缓的音乐。用的是一次性垫巾和全部独立包装的耗材,看着就放心。采血过程很快,按压的棉球和绷带都给准备好了。

机构回复

非常感谢您对我们采样环境的肯定!我们致力于打造安全、舒适、私密的采样空间,所有材料均为一人一用,杜绝交叉感染风险。您的放心,是我们严格把控每一个细节的动力。

2026-02-2734人觉得有用

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